在探讨特发性震颤与遗传的关系之前，我们首先需要了解什么是特发性震颤。特发性震颤是一种神经系统疾病，它主要表现为手臂或手指持续不断地微小的抖动，这种现象通常不会引起严重的问题，但对于患者来说却是一种不容忽视的症状。尽管如此，人们普遍认为这并不是由其他任何疾病引起，而是独立于其他健康问题而出现，因此得名“特发性”。

关于遗传和疾病之间的关系，医学界有一个广泛接受的事实：许多疾病都有一定的遗传倾向。然而，这并不意味着每个人如果家族中有患此症的人，就一定会受到影响。在我们追踪这一点的时候，重要的是要理解基因如何决定个体是否更容易发展出某些特征或状况。

虽然目前还没有确凿的证据表明所有类型的震颤都是由遗传因素直接导致，但研究表明，对于一些特殊情况，比如早期开始、持续时间长且强度较大的震颤可能与某些基因变异有关。这使得对这个话题进行深入探究变得非常有趣，因为它涉及到多学科领域，如医学、生物学和统计学。

为了解答这个问题，我们必须考虑多个方面。一方面，我们可以通过研究家庭史来分析这些数据；另一方面，可以通过使用现代分子生物技术（比如DNA测序）来识别潜在风险基因。此外，还可以利用统计方法来确定哪些具体的情况下，家庭历史对患病概率产生了显著影响。

在实际操作中，由于科学工具和技术日新月异，我们现在已经能够用新的方法去寻找潜在的关联，并且进行精确测试。但即便如此，在处理这种复杂的问题时也面临着挑战，比如样本量不足或者难以区分环境因素和基因型之间相互作用等问题。

因此，当我们试图回答“是否存在特发性震颤与遗传有关？”这一问题时，我们必须基于现有的知识以及最新发现，同时认识到由于其复杂性的缘故，此类研究仍然是一个不断发展中的领域。在未来，不断进步的人类科学能力将允许我们更好地理解人类如何被他们自己的身体所控制，以及为什么有些人可能比其他人更容易受到某些疾病影响。