首先，明确医疗器械监督管理条例的重要性。作为国家法律法规的重要组成部分，医疗器械监督管理条例旨在规范医疗器械生产、流通和使用行为，保障患者健康安全，是推动我国医疗器械行业健康发展的基石。在这个基础上，我们需要对现有的监管体系进行深入分析。

其次，对现有监管体系进行评估。目前，我国医疗器械市场规模庞大，但由于监管不足导致一些问题，如质量不达标产品存在、违规经营活动频发等。这就要求我们对现行的监督管理措施进行全面的评估，从而找出存在的问题并提出改进建议。

再者，加强法规执行力度。根据《医疗器械监督管理条例》，相关部门应加强日常巡查和抽检工作，对违反规定的企业应当依法予以处罚。这意味着执法机关需提高执行力度，加大处罚力度，以震慑非法经营行为。

此外，提升信息公开透明度。通过建立健全信息发布制度，将所有相关数据及时公布于众，使得公众能够了解到哪些产品符合标准、哪些产品存在问题，从而做出正确选择。此举不仅能增强消费者的信任，也有助于整体市场环境的良好营造。

另外，要注重国际合作交流。随着全球化进程不断加深，医学技术和设备之间的交流与合作日益频繁，因此在遵守国内法律法规之余，还需要考虑国际标准的一致性，这对于提升本国产业竞争力的意义重大。

最后，不断优化服务机制。在完善了法律框架后，还需要进一步优化服务机制，比如简化审批流程、降低企业负担等，为合理合规的企业提供更多便利，同时也能减少非正当竞争行为发生的情况。