医疗器械监督管理条例自其出台之日起，便引发了社会各界广泛的关注和讨论。作为一项旨在保障公众健康、促进医疗器械安全使用的重要法律法规，其对整个医疗器械产业具有深远的影响。在实际操作中，政府部门与行业协会之间的合作至关重要，因为只有通过紧密合作，可以确保政策措施得以有效执行，从而实现监管目标。

首先，我们需要明确的是，医疗器械监督管理条例是一部专门针对医疗器械生产、销售和使用全过程进行监管的一部法律。这部法律不仅规定了医疗器械产品质量标准，还设定了一系列审批流程，对于未经批准擅自生产、销售或使用假冒伪劣医疗设备行为进行了严厉打击。此外，该法还明确规定了责任追究机制，对违法行为者实行罚款、停产整治等惩处措施。

然而，这些监管措施并非一蹴而就，它需要依托于政府部门与行业协会之间的有力配合。为了更好地推动这一工作，政府部门可以采取多种形式的手段来加强与行业协会间的沟通和合作：

建立沟通平台：首先，要建立一个开放透明的人人可参与的地方，让业内外专家学者能够自由交流意见建议，为立法提供更多信息支持，同时也为行政机关了解市场动态提供便利。

共同研讨：组织联合研讨会议，将政府相关部门代表，与来自不同领域专业人员以及从事医药卫生工作的人员，一同座谈探讨如何提高医用设备质量控制水平，以及解决当前存在的问题。

共建培训项目：共同设计和实施针对医用设备检测技术更新培训计划，以此提高从业人员对于最新技术及规范要求认知，从而提升检测效率和准确性。

共享资源：鼓励各方分享资源，如实验室检测设施等，使得每个参与方都能得到必要支持，加快新产品上市后的快速审评程序，并降低审核成本。

合理分工：根据各自优势分别承担职责，比如地方卫生健康委负责现场检查，而专业机构则主要负责产品质量评价工作，避免重复劳动同时保证覆盖面广泛。

建立激励机制：设置奖励制度，对于积极响应国家号召，有贡献于提高产品安全性的企业或个人给予表彰或者经济补偿，以此激发大家积极参与到这个努力中去。

持续改进：不断总结经验教训，不断调整策略方法，以适应不断变化的情况及需求。例如，在实施初期可能发现一些细节上的不足，可以根据反馈信息进一步完善规章制度，使其更加科学合理高效运行下去。

通过这些方式，加强政府与行业协会之间的合作，不仅能够使得新颁布的大型法规顺利落地，更能够为整个社会带来长远益处，即保护人民群众生命健康安全，也是维护社会稳定的重要举措之一。因此，无论是在立法阶段还是在执行阶段，都应该充分利用双方优势，把握一切机会，为建设一个更加文明、高效且服务人民群众的大型国家体系贡献力量。